Nuevo medicamento para la ansiedad

qué es el avance de la ansiedad

Skip to Main ContentLos psiquiatras de Yale, pioneros en la investigación de la ketamina, arrojan luz sobre la nueva aprobación de la FDAEl 5 de marzo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer medicamento verdaderamente nuevo para la depresión mayor en décadas. Se trata de un aerosol nasal llamado esketamina, derivado de la ketamina, un anestésico que ha causado sensación por su sorprendente efecto antidepresivo.
Dado que el tratamiento con esketamina podría ser tan útil para los pacientes con depresión resistente al tratamiento (lo que significa que los tratamientos estándar no les han ayudado), la FDA aceleró el proceso de aprobación para que estuviera disponible más rápidamente. En un estudio, el 70% de los pacientes con depresión resistente al tratamiento que empezaron a tomar un antidepresivo oral y esketamina intranasal mejoraron, en comparación con algo más de la mitad del grupo que no recibió la medicación (llamado grupo placebo).
«Esto cambia las reglas del juego», dice el doctor John Krystal, jefe de psiquiatría de Yale Medicine y uno de los pioneros de la investigación con ketamina en el país. El fármaco funciona de forma diferente a los utilizados anteriormente, señala, y llama a la ketamina «el medicamento antimedicación». «Con la mayoría de los medicamentos, como el valium, el efecto ansiolítico que se obtiene sólo dura mientras está en el organismo. Cuando el valium desaparece, puede producirse una ansiedad de rebote. Cuando se toma ketamina, se desencadenan reacciones en el córtex que permiten que las conexiones cerebrales vuelvan a crecer. Es la reacción a la ketamina, no la presencia de la ketamina en el cuerpo lo que constituye sus efectos», afirma.

nuevo medicamento contra la ansiedad 2020

Skip to Main ContentLos psiquiatras de Yale, pioneros en la investigación de la ketamina, arrojan luz sobre la nueva aprobación de la FDAEl 5 de marzo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer medicamento verdaderamente nuevo para la depresión mayor en décadas. Se trata de un aerosol nasal llamado esketamina, derivado de la ketamina, un anestésico que ha causado sensación por su sorprendente efecto antidepresivo.
Dado que el tratamiento con esketamina podría ser tan útil para los pacientes con depresión resistente al tratamiento (lo que significa que los tratamientos estándar no les han ayudado), la FDA aceleró el proceso de aprobación para que estuviera disponible más rápidamente. En un estudio, el 70% de los pacientes con depresión resistente al tratamiento que empezaron a tomar un antidepresivo oral y esketamina intranasal mejoraron, en comparación con algo más de la mitad del grupo que no recibió la medicación (llamado grupo placebo).
«Esto cambia las reglas del juego», dice el doctor John Krystal, jefe de psiquiatría de Yale Medicine y uno de los pioneros de la investigación con ketamina en el país. El fármaco funciona de forma diferente a los utilizados anteriormente, señala, y llama a la ketamina «el medicamento antimedicación». «Con la mayoría de los medicamentos, como el valium, el efecto ansiolítico que se obtiene sólo dura mientras está en el organismo. Cuando el valium desaparece, puede producirse una ansiedad de rebote. Cuando se toma ketamina, se desencadenan reacciones en el córtex que permiten que las conexiones cerebrales vuelvan a crecer. Es la reacción a la ketamina, no la presencia de la ketamina en el cuerpo lo que constituye sus efectos», afirma.

medicamentos innovadores contra la ansiedad

La ansiedad es una emoción caracterizada por sentimientos de tensión, pensamientos de preocupación y acompañada de síntomas físicos como sudoración, temblores, cambios de voz o aumento de la presión arterial. También puede denominarse nerviosismo.
La ansiedad ocasional ante un acontecimiento estresante o incómodo es normal. Sin embargo, si una persona siente niveles desproporcionados de ansiedad o está presente casi continuamente, podría diagnosticarse como un trastorno de ansiedad.
Las emociones fuertes o el miedo provocan una oleada de epinefrina (también llamada adrenalina) de nuestras glándulas suprarrenales. Esto aumenta los latidos del corazón, incrementa nuestra sensibilidad al entorno y nos prepara para la confrontación física o para huir si percibimos alguna amenaza a nuestra seguridad. Esto suele denominarse respuesta de lucha o huida.
Si esto va acompañado de síntomas físicos significativos, como un aumento de la sudoración o de la presión arterial, es más probable que la persona sufra un trastorno de ansiedad que una ansiedad por estímulos.
El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es una afección crónica y continua con una preocupación excesiva por los acontecimientos normales de la vida, ya sean menores o mayores. Estos sentimientos suelen ser desproporcionados con respecto a los problemas que pueden surgir en la vida cotidiana.

la mejor medicación para la ansiedad

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 10 de diciembre de 2019 /PRNewswire/ — VistaGen Therapeutics, Inc.  (NASDAQ: VTGN), una compañía biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla medicamentos de nueva generación para enfermedades y trastornos del sistema nervioso central (SNC) con gran necesidad insatisfecha, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación Fast Track para el desarrollo del spray nasal neuroactivo PH94B de la compañía para el tratamiento a demanda del trastorno de ansiedad social (TAS).
El proceso de Fast Track de la FDA está diseñado para facilitar el desarrollo y la revisión de nuevos tratamientos para enfermedades graves con necesidades médicas no cubiertas, como el TAS, con el propósito de hacer llegar antes a los pacientes nuevas opciones de tratamiento innovadoras. Tras el éxito del desarrollo de la fase 2, VistaGen está preparando el PH94B para el desarrollo de la fase 3. El PH94B tiene el potencial de ser el primer tratamiento de acción rápida, no sedante y necesario para hasta 20 millones de personas en los Estados Unidos que sufren de TAE.
«La concesión por parte de la FDA de la designación de la vía rápida para el desarrollo del PH94B para el TAS, que hasta donde sabemos es la primera designación de la vía rápida de la FDA para un candidato a fármaco para el TAS, es otro importante hito normativo para VistaGen y un paso clave en nuestro programa de desarrollo del PH94B como ansiolítico de nueva generación. Con la alta prevalencia mundial de los trastornos de ansiedad, incluido el TAS, y el alarmante aumento de la dependencia, la adicción e incluso las muertes relacionadas con el uso indebido de las benzodiacepinas, la urgencia de un nuevo tratamiento no adictivo, no sedante, de acción rápida y a demanda para el TAS y otros trastornos de ansiedad es ahora más importante que nunca. Basándose en los estudios clínicos realizados hasta la fecha, el PH94B, en dosis de microgramos no sistémicas, tiene un gran potencial para llenar el gran vacío actual en el tratamiento», dijo Shawn Singh, Director General de VistaGen.